Quinagolide hyperprolactinaemia——一个有价值的治疗选项。
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只是,Jaquet P
Quinagolide hyperprolactinaemia——一个有价值的治疗选项。
欧元J性。2006年2月,154 (2):187 - 95。
- PubMed ID
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16452531 (在PubMed]
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Hyperprolactinaemia的特点是性腺功能障碍,包括不孕和降低性欲,如果不及时治疗,与长期并发症的风险增加有关,如骨质疏松症。hyperprolactinaemia患者的一线治疗药物干预的多巴胺受体激动剂。目前,有三种多巴胺受体激动剂可用于hyperprolactinaemia疗法:溴麦角环肽,quinagolide和卡麦角林。溴麦角环肽历史悠久的使用;然而,一系列的5 - 18%的患者报告显示溴麦角环肽抵抗,只有部分降低血浆泌乳素水平和缺乏肿瘤收缩。更新的多巴胺受体激动剂,quinagolide和卡麦角林,提供改进的功效在溴麦角环肽,不良事件发生率较低。Quinagolide和卡麦角林也证明在许多病人不能容忍或抵抗溴麦角环肽的功效。因此,可用多巴胺受体激动剂的选择提供了多个选择hyperprolactinaemia药理干预。本文论述了临床使用quinagolide相比其他hyperprolactinaemia多巴胺受体激动剂治疗。Quinagolide可以改善病人的依从性治疗由于其降低了副作用,简单和快速滴定超过7天,每日一次给药方案和易于使用的起动器包(在一些国家)。 Quinagolide offers an additional benefit for patients wishing to become pregnant, as it can be used until the point of confirmation of pregnancy. Therefore, as a well tolerated and effective therapy, with a simple dosing regimen, quinagolide should be considered as a first-line therapy in the treatment of hyperprolactinaemia.
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Quinagolide D(1)多巴胺受体(蛋白质组) 蛋白质组 人类 未知的受体激动剂细节