pinaverium和其他钙通道阻滞剂对孤立的胃窦的平滑肌细胞收缩引起的胃肠激素。

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波波MH, Magous R, Christen MO,巴厘岛JP

pinaverium和其他钙通道阻滞剂对孤立的胃窦的平滑肌细胞收缩引起的胃肠激素。

生命科学。1994;54 (25):1947 - 54。

PubMed ID

8201843 (在PubMed

]

文摘

胃肠激素、胃泌激素、缩胆囊素(CCK)和胃动素,已知引起的消化道平滑肌细胞收缩从不同的物种。在本文中,我们研究了钙通道阻滞剂的作用,地尔硫卓,nicardipine, pinaverium激素依赖性收缩平滑肌细胞分离兔窦。胃泌激素、CCK-8和胃动素引起的收缩与EC-50价值观存在剂量依赖的相关性在生理范围内(10 - 100点)。这种收缩效应是依赖于细胞外钙胃泌激素和CCK-8但不是胃动素。当单独使用钙通道阻滞剂,地尔硫卓,nicardipine,但不是pinaverium,造成弱,但显著收缩的细胞。Pinaverium抑制胃泌激素和CCK-8-induced收缩IC-50值1海里,这是更有效的抑制motilin-induced收缩(IC-50 = 25海里)。pinaverium的影响相当于,地尔硫卓的抑制CCK-8——或者gastrin-induced收缩。药物都是强有力的略高于nicardipine (IC-50 = 10海里与1 nM pineaverium地尔硫卓和5 nM)。相比之下,地尔硫卓和pinaverium不太强大的胃动素刺激,地尔硫卓比pinaverium强5倍。总之,似乎,钙离子拮抗剂pinaverium以来,地尔硫卓和nicardipine抑制平滑肌细胞的收缩刺激胃肠激素,”l型钙通道的质膜也可以调节通过占领胃泌激素或CCK受体。

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药物

Pinaverium