等离子体药物动力学、组织分布和排泄MnDPDP静脉注射后的大鼠和狗。

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哈斯特维特因此,格兰特D, Southon TE,泽赫K

等离子体药物动力学、组织分布和排泄MnDPDP静脉注射后的大鼠和狗。

Acta Radiol。1997年7月,38 (4 Pt 2): 690 - 9。

PubMed ID

9245964 (在PubMed

]

文摘

目的:探讨分布和排泄mangafodipir (MnDPDP Teslascan)在大鼠和狗。材料和方法:公式14 c-mndpdp或54 mndpdp在附近的临床剂量静脉注射的老鼠和狗。结果:锰(Mn)一部分正迅速从等离子体的消除半衰期小于25分钟在这两个物种,反映迅速分布到组织和早期的排泄。的等离子体间隙DPDP一半是低于Mn和它似乎分发到细胞外液。锰主要分布肝脏、胰腺和肾脏,在怀孕的老鼠,胎儿肝脏和骨骼。没有经胎盘的通过DPDP能被探测到。金属主要是排泄的粪便路线,与一小部分消除早期尿液中。DPDP迅速,基本上完全在尿液中排出,与肾小球滤过率一致。结论:配体并没有促进Mn的运输到后续的肾脏排泄以外的任何器官,它可以减少分布到心脏。锰是被那些器官对成像先生表示,主要是肝脏和胰腺。

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药物

Mangafodipir

药物载体

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Mangafodipir	Alpha-2-macroglobulin	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节
Mangafodipir	血清白蛋白	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节