Biopharmaceutic抗胆碱能药物影响的影响因素的比较propantheline, hexocyclium, isopropamide。

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同B, Gibaldi M

Biopharmaceutic抗胆碱能药物影响的影响因素的比较propantheline, hexocyclium, isopropamide。

J制药科学。1977年10月,66 (10):1433 - 5。

PubMed ID
21951年(在PubMed
]
文摘

antisecretory(从唾液流率)和antimotility(从核黄素吸收)的影响通常推荐剂量的propantheline, hexocyclium, isopropamide比较四个成人志愿者。propantheline和hexocyclium唾液流量明显减少,增加了核黄素的吸收。尽管propantheline的常规剂量和常规剂量的两倍有效hexocyclium在抑制唾beplayapp液流,这些对核黄素吸收剂量产生相当的影响。Isopropamide有很少或没有影响唾液流率或核黄素吸收。Propantheline hexocyclium引起小影响唾液流当饭后服用。Prolonged-release剂型这些药物产生的影响与传统由更小剂量在平板电脑和没有提供长期的抗胆碱能作用。

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