患者的疗效和安全性的罗塔ozogamicin CD33-positive复发急性髓系白血病。

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西弗斯埃尔,拉尔森RA、Stadtmauer EA Estey E, Lowenberg B, Dombret H, C卡兰,西奥博尔德M,贝内特JM,谢尔曼ML,伯杰,女士Eten CB, Loken先生,van幅JJ,伯恩斯坦ID Appelbaum FR

患者的疗效和安全性的罗塔ozogamicin CD33-positive复发急性髓系白血病。

肿瘤防治杂志。2001年7月1;19 (13):3244 - 54。

PubMed ID

11432892 (在PubMed

]

文摘

目的:三个非盲、多中心临床试验的疗效和安全性进行评估单麦(罗ozogamicin;cma - 676;惠氏实验室、费城、PA),一个antibody-targeted化疗剂,CD33-positive急性髓系白血病(AML)患者在治疗第一次复发。患者和方法:研究人口由142 AML患者第一次复发,没有历史上的前期血液疾病,年龄中位数为61年。所有患者接受麦2小时静脉输液,一剂9毫克/米(2),间隔2周两剂。为缓解患者评估、生存和治疗诱发的不良事件。结果:百分之三十的患者接受麦获得缓解,表现为5%或更少的爆炸在骨髓中,中性粒细胞的复苏至少1500 / microL红细胞和血小板输血的独立性。尽管麦患者myelosuppression发生率相对较高,3或4级高胆红素血(23%)、肝转氨酶水平升高(17%),3或4级粘膜炎的发生率(4%),感染(28%)相对较低。有严重的恶心和呕吐的发生率较低(11%)和无治疗相关的毒性,小脑毒性或脱发。许多病人收到麦在门诊(38%和41%的患者第一和第二剂,分别)。 Among the 142 patients, the median total duration of hospitalization was 24 days; 16% of patients required 7 days of hospitalization or less. CONCLUSION: Administration of the antibody-targeted chemotherapy agent Mylotarg to patients with CD33-positive AML in first relapse induces complete remissions with what appears to be a favorable safety profile.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
罗塔ozogamicin	骨髓细胞表面抗原CD33	蛋白质	人类	是的	抗体 监管机构	细节