吡格列酮。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

阿卜杜勒•阿齐兹Al-Majed, Bakheit啊,哈,Alharbi H, Al-Jenoobi FI

吡格列酮。

配置文件路径替换药物遗传代数Excip Methodol。2016; 41:379 - 438。doi: 10.1016 / bs.podrm.2015.11.002。Epub 2016 2月2。

PubMed ID

26940171 (在PubMed

]

文摘

吡格列酮是一种thiazolidinedione抗糖尿病的罗格列酮的行为类似。它是用于2型糖尿病的管理和准备通过减少5 - [4 - (2 - (5-ethyl-2-pyridyl)乙氧基的]benzilidene) 2,与硼氢化钠4-thiazolidinedione钴离子和二甲基glyoxime。在270 nm紫外线光谱显示最大吸收。红外光谱显示主要山峰在波数3082,2964,1736,1690,1472,1331,1254,1040,841,728 cm (1) (KBr磁盘)。的高效液相色谱测定方法的线性范围在25岁以上的- 1500 ng / mL吡格列酮的血浆(r (2) > 0.999)。在和天精度值在2.4 - -6.8%的范围。的定量方法的限制是25 ng / mL。它是吸收的平均绝对生物利用度为83%,达到最大浓度约为1.5 h。它是由肝脏细胞色素P450酶系统代谢。口服后,大约15 - 30%的吡格列酮剂量是尿液中恢复过来。 Renal elimination of pioglitazone is negligible, and the drug is excreted primarily as metabolites and their conjugates. It is presumed that most of the oral dose is excreted into the bile either unchanged or as metabolites and eliminated in the feces.

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

吡格列酮