群体药代动力学分析小说毒蕈碱的受体拮抗剂,imidafenacin,在健康的志愿者和膀胱过动症患者。

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Ohno T, Nakade年代,Nakayama K,北川J, Miyabe H, Konomi T,宫田康弘Y

群体药代动力学分析小说毒蕈碱的受体拮抗剂,imidafenacin,在健康的志愿者和膀胱过动症患者。

药物金属底座Pharmacokinet。2008; 23 (6): 456 - 63。

PubMed ID

19122340 (在PubMed

]

文摘

本研究的目标是开发一个人口imidafenacin的药代动力学模型,探讨影响imidafenecin的药物动力学的因素。共有2406名健康志愿者血浆样本收集从90年和457年膀胱过动症患者。我们确定了等离子体浓度imidafenacin通过液相色谱串联质谱;合成数据分析人口方法使用NONMEM软件。imidafenacin血浆浓度时间进程被描述使用两舱制模型与一阶吸收和滞后时间。群体药代动力学模型的鲁棒性评价引导重采样。群体药代动力学分析的结果表明,口服间隙减少随着年龄增长,增加肝函数参数(AST和高山),食物摄入量,和伊曲康唑共同服用,而一阶吸收速率常数与食物摄入量减少。所有最终的模型参数估计下降了20%以内的引导的意思。总之,我们开发了一个人口imidafenacin药代动力学模型很好的描述等离子体浓度配置文件。我们还确定了影响因素imidafenacin药物动力学。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Imidafenacin

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Imidafenacin	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	没有	底物	细节
Imidafenacin	UDP-glucuronosyltransferase 1 - 4	蛋白质	人类	没有	底物	细节

药物载体

药物	航空公司	类	生物	药理作用	行动
Imidafenacin	alpha1-acid糖蛋白(蛋白质组)	蛋白质组	人类	没有	底物	细节
Imidafenacin	血清白蛋白	蛋白质	人类	没有	底物	细节