NMDA受体参与吗啡戒断大鼠伏隔核。

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霁D,隋ZY, Ma YY,罗F,崔CL,汉族JS

NMDA受体参与吗啡戒断大鼠伏隔核。

Neurochem研究》2004年11月,29 (11):2113 - 20。

PubMed ID

15662845 (在PubMed

]

文摘

本研究的目的是阐明是否氯胺酮、非竞争性NMDA受体的拮抗剂,能抑制吗啡戒断综合症在老鼠一剂而不影响运动功能和行动来识别其网站在中枢神经系统。老鼠是由多个注射盐酸吗啡依赖吗啡为5天。然后他们被氯胺酮在以下剂量和给药途径的管理:(a)腹腔内注射(i.p。)(- 18毫克/公斤),(b) intracerebroventricular (i.c.v)注射microg(4 - 100),和核(NAc)或(c) intra-nucleus intra-amygdalar显微镜下注射(0.4 -10 microg)。盐酸纳洛酮(1毫克/公斤,i.p。)管理3 h后注射氯胺酮沉淀戒断综合症,这是一段30分钟内得分。结果表明,沉淀撤军的迹象被重复注射氯胺酮剂量依赖性抑制在8和16毫克/公斤,ip或100 microg, i.c.v。剂量依赖性抑制被重复观察显微镜下注射(0.4 -10 microg)的克他命南汽,但不要杏仁核。这些结果表明NMDA受体拮抗剂氯胺酮能抑制吗啡戒断综合症在实验设置没有运动干扰,和南汽等中枢神经系统网站中介效应可能是至关重要的。

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