一类新的CYP2C9抑制剂:探索2 c9特异性和高亲和性benzbromarone衍生品。

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Locuson CW 2日,瓦尔斯特伦杰,岩石哒,岩石哒,琼斯JP

一类新的CYP2C9抑制剂:探索2 c9特异性和高亲和性benzbromarone衍生品。

药物金属底座Dispos。2003年7月,31 (7):967 - 71。

PubMed ID

12814975 (在PubMed

]

文摘

共价的力量,除了疏水相互作用,是重要的决定因素的衬底偏置一些细胞色素P450展出。药效基因CYP2C9提议包括一个阴离子组或氢键供体除了疏水组。通过构造benzbromarone的对应物,证据2 c9阴离子结合位点的存在了。nonsubstituted苯酚模拟决心pKa为8.4和414海里的吻而dihalogenated苯甲酰苯酚pKa值4.2至5.2和Ki值低至1海里。nonhalogenated nonionizable模拟是最贫穷的粘结剂在796海里。Ki范围涵盖了三个数量级左右连最弱粘结剂作为一个比2 c9底物苯妥英更强有力的抑制剂。因此,benzbromarone衍生品代表一个类的分子有可能揭示更多结构2 c9活性部位的细节。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Benzbromarone	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节