定量CYP2C9的绑定模型基于benzbromarone类似物。

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琼斯Locuson CW第二,岩石哒,JP

定量CYP2C9的绑定模型基于benzbromarone类似物。

生物化学,2004年6月8日,43 (22):6948 - 58。

PubMed ID

15170332 (在PubMed

]

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细胞色素P450 (CYP)亚型参与异型生物质代谢酶的底物选择性仍很难预测由于广泛的特异性和动态protein-substrate交互。为细胞色素CYP2C9发现特异性的决定因素,小说benzbromarone图书馆(bzbr)抑制剂用于评估其药效团。CoMSIA bzbr配体生成量化使用的绑定模型和三维轮廓图,确定预测交互对绑定2 c9很重要。因为这类化合物对2 c9比任何其他更有力,小分子的属性被视为最理想的软件被用来解决protein-ligand使用新的诱变和结构数据的交互。九个新bzbr类似物提供证据表明特定的静电和疏水相互作用贡献最2 c9的特异性。三个新的bzbr类似物等排性更好,包含大组邻苯酚和增加了pK (a)值。这些配体测试的假设和高亲和力2 c9阴离子底物结合。因为他们有较高的亲和力比前nonacidic类似物,苯酚环上的庞大团体的重要性似乎被低估了。CoMSIA模型预测,这些笨重的组织良好的疏水性,而一个负电荷青睐酮而不是酚氧。酮的重叠与电负性组织的其他2 c9基质表明他们作为关键的正电荷受体。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Benzbromarone	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节