N-glycans和c端循环的作用的亚基rBAT cystinuria-associated运输车的生物起源。

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Rius M,萨拉L, Chillaron J

N-glycans和c端循环的作用的亚基rBAT cystinuria-associated运输车的生物起源。

j . 2016 2月1;473 (3):233 - 44。doi: 10.1042 / BJ20150846。Epub 2015年11月4日。

PubMed ID

26537754 (在PubMed

]

文摘

交通系统b(0, +)调节肾脏重吸收氢的氨基酸和胱氨酸。它是由两个disulfide-linked膜单元:承运人,b(0, +)和助手,rBAT(相关b(0, +)氨基酸转运体)。rBAT突变损害生物起源的运输导致I型胱氨酸尿。它已经表明,装配后,b(0, +)在防止退化和促进rBAT折叠;然后,rBAT交通量b(0, +)从内质网(ER)等离子体膜。rBAT N-glycans所扮演的角色和它的c端循环中,没有任何其他序列的同源性,在生物起源的系统b(0, +)是未知的。在目前的研究中,我们研究了这些点。我们首先确定了五N-glycans rBAT。消除N-glycan Asn(575),但没有其他的,延迟运输车成熟,以脉冲实验和endoglycosidase H化验。此外,交通工具只有N-glycan Asn(575)显示类似的成熟与野生型相比,表明这N-glycan是必要的,足以实现最大的运输机成熟。 Deletion of the rBAT C-terminal disulfide loop (residues 673-685) prevented maturation and prompted degradation of the transporter. Alanine-scanning mutagenesis uncovered loop residues important for stability and/or maturation of system b(0,+). Further, double-mutant cycle analysis showed partial additivity of the effects of the Asn(679) loop residue and the N-glycan Asn(575) on transporter maturation, indicating that they may interact during system b(0,+) biogenesis. These data highlight the important role of the N-glycan Asn(575) and the C-terminal disulfide loop of rBAT in biogenesis of the rBAT-b(0,+)AT heterodimer.

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药物转运蛋白

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胱氨酸	B(0, +)类型氨基酸转运体1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节