可卡因依赖和d2受体的可用性在纹状体的功能细分:在减轻毒瘾再犯程度。关系

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马丁内斯D, Broft Foltin RW, Slifstein M,黄博士,黄Y,佩雷斯,Frankle工作组,库珀T, Kleber高清,费奇曼MW,当时求职中介Laruelle M

可卡因依赖和d2受体的可用性在纹状体的功能细分:在减轻毒瘾再犯程度。关系

神经精神药理学。2004年6月29日(6):1190 - 202。

PubMed ID

15010698 (在PubMed

]

文摘

纹状体多巴胺D2受体与可卡因成瘾的神经生物学。前成像研究显示减少了纹状体D2受体慢性可卡因滥用的可用性,和动物研究表明D2受体低可用性促进自主自办可卡因。这里,D2受体的可用性评估正电子发射断层扫描(PET)和c [11] raclopride边缘,联想,纹状体的感觉-运动细分和17最近解毒慢性cocaine-dependent (CCD)主题和17匹配健康控制(HC)科目。此外,区域D2受体之间的关系可用性和行为措施获得可卡因自治会议在CCD调查对象。c [11] Raclopride绑定可能在纹状体边缘显著降低了15.2%,联想纹状体的15.0%,17.1%的人感觉-运动纹状体在CCD学科相比,HC科目。在CCD的主题,没有D2纹状体的区域和可用性之间的关系被发现吸食可卡因的积极作用或可卡因的选择另一种强化物(钱)启动后剂量的可卡因(复发的实验室模型)。因此,这项研究证实了以前的报道适度减少D2受体CCD科目的可用性,并建立这个下降是广义整个纹状体。然而,本研究未能证明D2受体之间的关系可用性和cocaine-induced可卡因服用量的行为。额外的研究才能解决潜在的神经生物学特征,可能在解毒CCD主题赋予容易复发。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Raclopride	多巴胺D2受体	蛋白质	人类	未知的	拮抗剂	细节