更新在青光眼alpha-agonists的角色管理。

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亚瑟,康托尔磅

更新在青光眼alpha-agonists的角色管理。

Exp眼研究》2011年9月,93 (3):271 - 83。doi: 10.1016 / j.exer.2011.04.002。Epub 2011 4月20。

PubMed ID

21524649 (在PubMed

]

文摘

青光眼是全球失明的第二个最常见的原因(白内障)估计病例在2020年达到7960万。,尽管青光眼的病因是多因素促发的眼内压(IOP)青光眼是唯一可变因素管理证明改变自然病程。IOP-lowering各种类之间的药物目前,受体受体激动剂者作为单一疗法使用,作为二线治疗,或在固定结合β受体阻断剂。非选择性肾上腺素能受体激动剂如肾上腺素和dipivefrin今天很少用于治疗青光眼或眼部高血压,并取代了alpha-2-selective受体激动剂。使用apraclonidine降低眼压青光眼或OHT是有限的由于高滤泡性结膜炎。今天是brimonidine alpha-2-selective受体激动剂在使用。brimonidine-purite配方是首选brimonidine-benzalkonium氯(BAC)配方由于更好的耐受性,同时保持类似的功效。Brimonidine也是有效结合使用β受体阻滞剂。使用brimonidine-timolol固定组合(BTFC)作为一线治疗具有潜在的神经保护。青光眼的治疗,这将是一个宝贵的战略对患者的前列腺素类似物,或对病人前列腺素类似物在哪里禁忌作为一线治疗,如炎症性青光眼患者。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Dipivefrin	Alpha-2A肾上腺素能受体	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节