oxazolidinones的作用机制:linezolid和eperezolid对翻译的影响反应。

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Shinabarger DL Marotti KR,穆雷RW,林啊,梅尔基奥EP, Swaney SM, Dunyak DS, Demyan WF Buysse JM

oxazolidinones的作用机制:linezolid和eperezolid对翻译的影响反应。

Antimicrob代理Chemother。1997年10月,41 (10):2132 - 6。

PubMed ID

9333037 (在PubMed

]

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oxazolidinones是一种新的合成抗生素对革兰氏阳性致病菌具有良好的活动。实验感染大肠杆菌菌株,UC6782,表明体内蛋白质合成抑制由eperezolid(原u - 100592)和linezolid(原u - 100766)。linezolid和eperezolid都强有力的抑制剂transcription-translation游离在大肠杆菌中,表现出50%抑制浓度(1.8和2.5 microM IC50s),分别。演示的能力抑制体外翻译由噬菌体一RNA是极大地依赖于RNA的数量添加到化验。eperezolid,每毫升128 microg RNA产生50 microM的IC50,而32 microg /毫升的浓度产生的IC50 20 microM。调查低RNA模板浓度linezolid抑制实验表明,32和8 microg每毫升一噬菌体RNA产生IC50s 24和15 microM,分别。这种现象是共享的翻译起始抑制剂春雷霉素但不是链霉素。无论是oxazolidinone抑制N-formylmethionyl-tRNA的形成,伸长,或终止反应的细菌翻译。oxazolidinones似乎抑制细菌蛋白质合成的起始阶段的翻译。

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药物

Tedizolid磷酸

Tedizolid

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Tedizolid	23 s核糖体核糖核酸	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	是的	抑制剂	细节
Tedizolid磷酸	23 s核糖体核糖核酸	核苷酸	肠道细菌和其他真细菌	是的	抑制剂	细节