体内抗病毒活性和药代动力学参数之间的关系的拉米韦流感病毒感染小鼠模型。

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M Kodama吉田R,长谷川T, Izawa M,北野米,巴巴K, Noshi T,塞其T,冈崎K,教授M, Kanazu T, Kamimori H,丑行T,小林M, Sakoda Y,智库H,佐藤,Yamano Y

体内抗病毒活性和药代动力学参数之间的关系的拉米韦流感病毒感染小鼠模型。

抗病毒研究》2014年9月,109:110-5。doi: 10.1016 / j.antiviral.2014.06.016。Epub 2014 7月2。

PubMed ID
24997412 (在PubMed
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文摘

本研究的目的是调查的药代动力学(PK)参数之间的关系静脉注射(IV)拉米韦和体内抗病毒活性药效(PD)的结果在一个流感病毒感染的小鼠模型。拉米韦是老鼠管理三个剂量时间表;一次,两次和四次感染后/ WS / 33 (H1N1)。在第14天存活率,病毒感染后用作抗病毒活性的结果进行分析。第14天生存和PK参数之间的关系,包括曲线下面积(AUC),最大浓度(Cmax)和时间,药物浓度超过IC95 (T (> IC95)),估计使用逻辑回归模型,通过计算和模型适应性评估Akaike信息准则(AIC)指数。AUC的AIC指数,Cmax和T (> IC95)约有114,151年和124年,分别。beplayappAUC的AIC和T (> IC95)小于Cmax。因此,AUC和T (> IC95)都是最好的PK参数相关的抗病毒活性拉米韦静脉对流感病毒感染小鼠。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
拉米韦 神经氨酸酶 蛋白质 甲型流感病毒(应变/燕鸥/澳大利亚/ G70C / 1975 H11N9)
未知的
不可用 细节