结构洞察核糖体易位。

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凌C, Ermolenko DN

结构洞察核糖体易位。

威利Interdiscip牧师RNA。2016年9月,7 (5):620 - 36。doi: 10.1002 / wrna.1354。Epub 2016年4月27日。

PubMed ID

27117863 (在PubMed

]

文摘

在蛋白质合成过程中,tRNA与mRNA进行P E网站的核糖体从而使核糖体翻译一个又一个的密码子mRNA。核糖体沿着mRNA易位引起普遍的守恒的核糖体GTPase,延长因子G (EF-G)在细菌和延长因子2 (EF-2)在真核生物。最近的结构和单分子研究显示,tRNA和mRNA易位在核糖体是伴随着循环之间的正向和反向旋转的大型和小型核糖体亚基面平行intersubunit接口。此外,在核糖体易位,小核糖体亚基的“头”域进行转发,back-swiveling运动相对于其他小核糖体亚基的轴正交的轴intersubunit旋转。tRNA / mRNA易位也耦合域四世的对接EF-G小核糖体亚基的一个网站,将热驱动运动的核糖体和tRNA tRNA的向前移位/ mRNA在核糖体。尽管最近和取得巨大进展的分子机制的理解核糖体易位,核糖体的结构重组的序列,EF-G和tRNA易位还没有完全建立,等待进一步调查。2016年电线RNA, 7:620 - 636。doi: 10.1002 / wrna。1354年进一步资源相关的这篇文章,请访问连接的网站。

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