微分邻苯二甲酸酯类对转录的影响通过人类的雌激素受体α和β,活动和雄激素受体。
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竹内,Iida M,小林,金K,松田T,小岛H
微分邻苯二甲酸酯类对转录的影响通过人类的雌激素受体α和β,活动和雄激素受体。
毒理学。2005年6月1日,210(2):223 - 33所示。
- PubMed ID
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15840436 (在PubMed]
- 文摘
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一些邻苯二甲酸酯是怀疑扰乱内分泌系统,尤其是通过模仿雌激素。在这项研究中,我们人类的活动特征雌激素受体α(hERalpha),人类雌激素受体β(hERbeta)和雄激素受体(hAR) 22邻苯二甲酸盐的存在包括3使用高度敏感的报告基因化验的代谢物。的22个化合物测试,几个邻苯二甲酸二酯与烷基链长度从C3 C6展出不仅hERalpha-mediated雌激素活性,而且hERbeta-mediated抗雌激素的剂量依赖性的方式活动。此外,我们发现,一些邻苯二甲酸二酯拥有hAR-mediated antiandrogenic活动。然而,邻苯二甲酸酯与短侧链长度(二乙基)或很长的长度(diheptyl),和三个代谢物(单酯)被发现没有影响的活动三个受体。这些结果同时表明,多个邻苯二甲酸酯类作为受体激动剂和/或通过一个或多个激素受体拮抗剂,和交互的邻苯二甲酸酯类雌激素和雄激素受体与烷基集团需要一定规模和庞大。