直接监管HOXA10 1,25 (OH) 2 d3人类myelomonocytic细胞和人类子宫内膜基质细胞。

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杜H, Daftary GS, Lalwani SI,泰勒海关

直接监管HOXA10 1,25 (OH) 2 d3人类myelomonocytic细胞和人类子宫内膜基质细胞。

摩尔性。2005年9月19日(9):2222 - 33所示。2005年5月19日Epub。

PubMed ID

15905361 (在PubMed

]

文摘

维生素D受体(VDR)和功能活性形式的配体,1,25 - (OH) 2 d3,已经与女性生殖功能和骨髓白血病细胞分化。HOXA10胚胎植入和生育是必要的,以及hematopoeitic发展。在这项研究中,我们发现了一个直接的调节作用的维生素D HOXA10人类子宫内膜基质细胞在初级,人类子宫内膜基质细胞系(HESC),和在人类myelomonocytic细胞系U937。治疗原发性子宫内膜基质细胞或细胞系HESC U937和1,25 - (OH) 2 d3 HOXA10 mRNA和蛋白表达增加。VDR信使rna和蛋白质检测原发性子宫基质细胞以及HESC U937细胞。我们克隆HOXA10上游调控序列和两个假定的维生素D反应元件(VDRE)荧光素酶结构和转染主要基质细胞和HESC记者。一个假定的VDRE (P1: -385年至-434年英国石油公司上游HOXA10)开记者基因表达与1对治疗的反应,25 - (OH) 2 d3。在EMSA, VDR了绑定的HOXA10 VDRE 1, 25 - (OH) 2 d3。1,25 (OH) 2 d3让HOXA10表达式的绑定VDR与互动VDRE HOXA10监管区域。直接的监管HOXA10维生素D对生育和骨髓分化有一定的影响。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
骨化三醇	同源框蛋白Hox-A10	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节