调查的交互chlormezanone外消旋体和它的对映体对人类角质细胞和人类leucoytes体外。

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Wollina U, Hipler UC,闭目,Oelschlager H

调查的交互chlormezanone外消旋体和它的对映体对人类角质细胞和人类leucoytes体外。

皮肤药物杂志杂志。May-Jun 2005; 18 (3): 132 - 8。

PubMed ID

15897685 (在PubMed

]

文摘

Chlormezanone是集中作用在人类治疗肌肉松弛剂引入外消旋物质。下面的调查是为了调查是否执行外消旋体,两对映体有不同的潜在cytotoxicty体外。我们研究了抗增殖效果和细胞毒性(PicoGreen和ATP测定)对人类HaCaT角质细胞,产生氧自由基(ROS)由人类interleukin-3-stimulated sulfoleukotrienes白细胞(Lucigenin试验)和生产(细胞抗原刺激测试- CAST)由人类白细胞。的剂量范围0.001 - 0.1毫克/毫升chlormezanone,没有抗增殖效果测定外消旋体和两个对映体。在1.0毫克/毫升,降低48 h后出现的增殖活动培养时间约50%的对映异构体和外消旋体的约80% (PicoGreen)和50%(对映体)或21%(外消旋体)ATP测定,分别。beplayappROS生产显著抑制浓度<或= 0.01毫克/毫升的外消旋体(+)对映体,而(-)对映体是不那么有效。没有刺激sulfidoleukotrienes chlormezanone人类白细胞。显示数据主张缺乏明显的细胞毒性对人类HaCaT角质细胞和剂量依赖性抑制活性氧的生产由人类白细胞不均匀外消旋体及其对映体。

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药物

Chlormezanone