构效关系的白藜芦醇和衍生品在乳腺癌细胞。

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Lappano R, Rosano C, Madeo Albanito L, Plastina P, B Gabriele Forti L, Stivala洛杉矶,Iacopetta D, Dolce V,安藤年代,Pezzi V, Maggiolini M

构效关系的白藜芦醇和衍生品在乳腺癌细胞。

摩尔减轻食品研究》2009年7月,53 (7):845 - 58。doi: 10.1002 / mnfr.200800331。

PubMed ID

19496085 (在PubMed

]

文摘

白藜芦醇(RSV)归类为植物雌激素是由于它能与雌激素受体(人)。我们评估构效关系的RSV及类似物4,4’-dihydroxystilbene(4 4的国土安全部)3 5-dihydroxystilbene (3 5-DHS), 3、4 ' -dihydroxystilbene(3、4的国土安全部),4-hydroxystilbene (4 - h)使用作为模型系统ERalpha-positive和消极MCF7 SkBr3乳腺癌细胞,分别。绑定化验和转染实验RSV的类似物显示下列顺序ERalpha激动:3、4‘国土安全部> 4,4’国土安全部> 4 - h > RSV,虽然3,5-DHS没有引起任何配体属性。为每个模拟计算对接分析和实时PCR显示一个独特的ERalpha绑定取向和雌激素目标基因表达谱。有趣的是,上述的顺序配体活动确认扩散分析也显示,缺乏增长刺激3 5-DHS。我们的数据表明,细微变化RSV的结构衍生品检查可能负责不同ERalpha-mediated生物反应中观察到对于癌细胞。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
白藜芦醇	雌激素受体α	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节

Pharmaco-transcriptomics

药物	药物组	基因	基因身份证	改变	交互	染色体
雌二醇	批准临床实验审查批准	CCNA2	890年	调节	雌二醇导致增加CCNA2 mRNA的表达	4问
雌二醇	批准临床实验审查批准	CCND1	595年	调节	雌二醇代谢产物导致增加CCND1 mRNA的表达	11 q13.3
雌二醇	批准临床实验审查批准	CTSD	1509年	调节	雌二醇导致增加CTSD mRNA的表达	11 p15.5
雌二醇	批准临床实验审查批准	”丛书	2353年	调节	雌二醇导致增加”丛书mRNA的表达	14 q24.3
雌二醇	批准临床实验审查批准	PGR	5241年	调节	雌二醇导致增加PGR mRNA的表达	11 q22.1
雌二醇	批准临床实验审查批准	TFF1	7031年	调节	雌二醇导致增加TFF1 mRNA的表达	21 q22.3
白藜芦醇	临床实验	CCNA2	890年	调节	白藜芦醇代谢物导致增加CCNA2 mRNA的表达	4问
白藜芦醇	临床实验	CCND1	595年	调节	白藜芦醇代谢物导致增加CCND1 mRNA的表达	11 q13.3
白藜芦醇	临床实验	CTSD	1509年	调节	白藜芦醇代谢物导致增加CTSD mRNA的表达	11 p15.5
白藜芦醇	临床实验	”丛书	2353年	调节	白藜芦醇代谢物导致增加”丛书mRNA的表达	14 q24.3
白藜芦醇	临床实验	PGR	5241年	调节	白藜芦醇代谢物导致增加PGR mRNA的表达	11 q22.1
白藜芦醇	临床实验	TFF1	7031年	调节	白藜芦醇代谢物导致增加TFF1 mRNA的表达	21 q22.3