移动目标的识别使用溶解(T7) 17β雌二醇cDNA噬菌体展示的方法。

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范Dorst B,梅塔J, Rouah-Martin E,德·科恩W,布鲁斯特R,罗本J

移动目标的识别使用溶解(T7) 17β雌二醇cDNA噬菌体展示的方法。

Toxicol体外。2011年2月,25 (1):388 - 93。doi: 10.1016 / j.tiv.2010.10.012。Epub 2010年10月27日。

PubMed ID

21034808 (在PubMed

]

文摘

解开化合物的作用机制,它知道细胞的目标是至关重要的。一种新型体外工具,可以作为一种快速、简单和成本有效的替代方法是cDNA噬菌体展示。这个工具是用于我们的研究选择细胞17β雌二醇(E2)的目标。可以选择两个潜在细胞E2的T7的目标选择人类乳房cDNA噬菌体文库。选定的移动目标,自噬/ beclin-1调节器1 (beclin 1) F(0)和ATP合酶亚基6 (ATP6)迄今为止未知的E2的结合蛋白。确认这些选择蛋白E2绑定属性,表面等离子体共振(SPR)使用。与SPR K (d)的值被确定是0.178 + / - -0.031和0.401 + / - -0.142 nM ATP6噬菌体和beclin 1噬菌体,分别。这些K (d)值低的纳米范围内验证确实选中的细胞蛋白结合蛋白E2。的选择和识别这两个潜在的细胞E2的目标,可以提高我们当前对其作用机理的理解。这说明裂解(T7) cDNA噬菌体展示的潜力在毒理学,提供重要的细胞信息的目标化合物。beplayapp

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
雌二醇	ATP合酶亚基的	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
雌二醇	Beclin-1	蛋白质	人类	未知的	粘结剂	细节
雌二醇醋酸	ATP合酶亚基的	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
雌二醇醋酸	Beclin-1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
苯甲酸雌二醇	ATP合酶亚基的	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
苯甲酸雌二醇	Beclin-1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
雌二醇cypionate	ATP合酶亚基的	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
雌二醇cypionate	Beclin-1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
雌二醇dienanthate	ATP合酶亚基的	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
雌二醇dienanthate	Beclin-1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
雌二醇戊酸酯	ATP合酶亚基的	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
雌二醇戊酸酯	Beclin-1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节