分子洞察人类的单胺氧化酶B抑制糖尿病药物类艾可拓和文迪。

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Binda C, Aldeco M, Geldenhuys WJ, Tortorici M, Mattevi,埃德蒙森DE

分子洞察人类的单胺氧化酶B抑制糖尿病药物类艾可拓和文迪。

ACS地中海化学。2011年10月15;3 (1):39-42。

PubMed ID

22282722 (在PubMed

]

文摘

广泛使用的抗糖尿病药物吡格列酮(Actos)显示一个特定的和可逆的抑制剂的单胺氧化酶B(毛B)。酶抑制剂复合物的晶体结构显示的R-enantiomer势必thiazolidinedione黄素附近的环。分子占据了衬底和入口蛀牙的活性部位与周围氨基酸建立非共价相互作用。这些绑定属性区分吡格列酮的临床使用毛抑制剂,通过共价法抑制机制和毛不表现出高度的a和B选择性。罗格列酮(文迪雅)和troglitazone,其他成员的类,类艾可拓和文迪他们较弱的抑制剂的选择性较低毛毛A和B这两个结果表明,吡格列酮可能效用作为“妄”neuro-protectant药物缓帕金森患者疾病的进展。他们还为可逆的发展提供新的见解isoenzyme-specific毛抑制剂。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
吡格列酮	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节