氟烷的影响低聚的肌浆网钙(2 +)腺苷三磷酸酶。

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布伦南路、Froemming GR Ohlendieck K

氟烷的影响低聚的肌浆网钙(2 +)腺苷三磷酸酶。

生物化学Biophys Res Commun。2000年5月19日,271 (3):770 - 6。doi: 10.1006 / bbrc.2000.2688。

PubMed ID

10814537 (在PubMed

]

文摘

吸入的麻醉剂的确切分子机制仍不清楚。自酶活性肌浆网钙(2 +)腺苷三磷酸酶骨骼肌纤维由氟烷改性,因为蛋白质-蛋白质之间的关系中扮演重要角色的规定Ca(2 +)监管蛋白质,我们调查的影响挥发性药物的寡聚化增大Ca(2 +)腺苷三磷酸酶。使用电泳分离与氟烷孵化后,增加的相对分子质量测定用单克隆抗体免疫印迹Ca的SERCA1对碘氧基苯甲醚(2 +)腺苷三磷酸酶。不同药物引起电泳淌度的减少表明低聚的原生Ca(2 +)泵,氟烷与crosslinking-mediated homo-tetramers的形成。测定氟烷对酶活性的影响建议halothane-mediated蛋白质聚合引发部分抑制Ca(2 +)泵单元。因此,氟烷通过特定的肽绑定网站似乎发挥作用,而不是间接的脂质微扰。这些发现支持蛋白质的麻醉作用理论。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
氟烷	质膜calcium-transporting atp酶(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	抑制剂	细节