胆汁盐生物转化人类肠道细菌。

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Ridlon JM Kang DJ, Hylemon PB

胆汁盐生物转化人类肠道细菌。

J脂质研究》2006年2月,47 (2):241 - 59。doi: 10.1194 / jlr.R500013-JLR200。Epub 2005年11月18日。

PubMed ID
16299351 (在PubMed
]
文摘

次级胆汁酸,生产完全由肠道细菌,可以积累高水平肝肠循环的一些个人和可能导致结肠癌的发病机理,胆结石等胃肠道(GI)的疾病。胆汁盐的水解和羟基集团脱氢反应是由广泛的肠道厌氧菌,而胆汁酸7-dehydroxylation似乎限制了数量有限的肠道厌氧菌代表结肠菌群总数的一小部分。微生物酶修改胆汁盐不同物种之间对pH值最适条件,酶动力学、底物特异性、细胞的位置和可能的生理功能。结晶、定点诱变和比较蛋白质的二级结构提供了洞察一些胆汁acid-biotransforming酶反应的机制。分子克隆的基因编码胆汁salt-modifying酶促进了这些通路的基因组织的理解,是一种发展为胆汁salt-modifying细菌的检测探针。潜在的存在改变了胆汁酸池通过瞄准7α/ beta-dehydroxylation途径中的关键酶通过制药的发展或隔离胆汁酸在益生菌生物,这可能导致他们的有效去除从主机后排泄。

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
氨基乙磺酸 Choloylglycine水解酶 蛋白质 梭状芽胞杆菌perfringens(应变13 / A型)
未知的
不可用 细节