在肺癌新目标(不含表皮生长因子受体、碱性、ROS1)。

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Russo,洛佩斯AR、McCusker毫克Garrigues SG,里恰尔迪GR, Arensmeyer KE,斯库拉KA,用R, Rolfo C

在肺癌新目标(不含表皮生长因子受体、碱性、ROS1)。

咕咕叫杂志众议员2020年4月16日,22 (5):48。doi: 10.1007 / s11912 - 020 - 00909 - 8。

PubMed ID

32296961 (在PubMed

]

文摘

评审的目的:在过去二十年中,通道致癌基因的识别司机已经彻底改变了治疗的非小细胞肺癌(NSCLC)。分子生物学取得的非凡的进展促使几个罕见的识别分子定义的子组。在本文中,我们将关注小说在非小细胞肺癌和新兴的致癌的司机。最近发现:最近,小说致癌基因司机成为有前途的治疗目标除了完善的表皮生长因子受体突变,和碱性/ ROS1重组,大大扩大潜在的可利用的基因畸变的列表。然而,这些患者的治疗方法是定义少得多。不常见的致癌基因的识别司机正在重塑非小细胞肺癌的诊断和治疗方法。引入小说高度选择性抑制剂是扩大使用靶向治疗罕见和件子集的患者,进一步增加先进的非小细胞肺癌的治疗医疗设备。

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