位移的基本药物从人类血清蛋白质由安氟醚、氟烷及其主要代谢物。体外研究。
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戴尔O,流行病学噩
位移的基本药物从人类血清蛋白质由安氟醚、氟烷及其主要代谢物。体外研究。
Br J Anaesth。1984年5月,56 (5):535 - 42。doi: 10.1093 / bja / 56.5.535。
- PubMed ID
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6721962 (在PubMed]
- 文摘
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挥发性麻醉药的影响(氟烷、安氟醚)的血清蛋白绑定三个高度约束基本药物在体外研究平衡透析。放射性同位素标记用于测定药物浓度。安氟醚、氟烷和氟烷代谢物三氟乙酸(组织)抑制了安定的绑定血清,其主要结合蛋白,白蛋白。安定的绑定白蛋白是抑制竞争的方式,没有相关的麻醉效能蒸气。因此,观察位移安定应当被视为挥发性麻醉药的副作用。普萘洛尔的绑定和哌唑嗪血清中没有明显的影响了麻醉药。在临床相关的麻醉药的浓度,安定流离失所明显只有安氟醚与自由分数60%血清的增加。术后组织在浓度显著增加安定的免费分数高达90%。我们得出这样的结论:安氟醚麻醉可以临时加强安定的药理效应,在术后时期氟烷麻醉后,会更安定的快速清除。