交互模式与人血清白蛋白,双香豆素及其衍生物α1-acid糖蛋白和asialoα1-acid糖蛋白。
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拉赫曼MH,三好T Sukimoto K, Takadate, Otagiri M
交互模式与人血清白蛋白,双香豆素及其衍生物α1-acid糖蛋白和asialoα1-acid糖蛋白。
J Pharmacobiodyn。1992年1月,15 (1):7 - 16。
- PubMed ID
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1376777 (在PubMed]
- 文摘
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双香豆素及其交互的其他七个衍生品与人血清白蛋白(HSA),α1-acid糖蛋白(AGP)和desialylatedAGP (asialoAGP)调查了圆二色性(CD)和荧光。双香豆素及其衍生物的绑定参数获得荧光几乎同意从CD。获得绑定数据表明总绑定亲和力(nK) HSA高于绑定AGP和asialoAGP相似之处。疏水作用的驱动力是绑定的所有三个蛋白质和nK值绑定过程中被发现增加的疏水性化合物的增加。这证明了尝试与分区系数关联绑定亲和力。静电和范德瓦耳斯相互作用并没有发现这些化合物的结合中发挥任何重要作用这三个中的任何一个蛋白质。然而,在AGP和asialoAGP绑定,除了疏水作用,其他部队可能涉及的实验数据证明。绑定是放热,熵驱动的和自发的。焓的变化(δH学位)弥补了熵变(δS学位)。疏水相互作用的相对贡献的绑定这些化合物HSA高于AGP或asialoAGP。唾液酸没有发现传授任何重要角色绑定的AGP这些化合物。