炎症还存在先天免疫受体胞内有限合伙人。

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高施J,赵Y, Y, W,丁J,李P,胡锦涛L,邵F

炎症还存在先天免疫受体胞内有限合伙人。

自然。2014年10月9日,514 (7521):187 - 92。doi: 10.1038 / nature13683。Epub 2014年8月6日。

PubMed ID
25119034 (在PubMed
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小鼠caspase-11非规范inflammasome响应各种细菌感染。Caspase-11 activation-induced pyroptosis,针对胞质脂多糖(LPS),对内毒素休克小鼠至关重要。胞质机制的有限合伙人传感和负责任的模式识别受体是未知的。在这里,我们表明,人类单核细胞、上皮细胞和角化细胞发生坏死在细胞质的有限合伙人。LPS-induced细胞毒性是由人类caspase-4小鼠caspase-11功能补充。人类caspase-4和鼠标同系物caspase-11(以下称为caspase-4/11)以及人类caspase-5直接绑定到有限合伙人和脂质具有高特异性和亲和力。有限合伙人与内源性caspase-11 pyroptotic细胞。研究纯化caspase-4/11进行齐聚反应在有限合伙人绑定,导致还存在的激活。Underacylated脂质IVa和脂多糖Rhodobacter sphaeroides (LPS-RS)可以绑定到caspase-4/11但未能诱导寡聚化和激活。有限合伙人绑定被卡域的半胱天冬酶介导。 Binding-deficient CARD-domain point mutants did not respond to LPS with oligomerization or activation and failed to induce pyroptosis upon LPS electroporation or bacterial infections. The function of caspase-4/5/11 represents a new mode of pattern recognition in immunity and also an unprecedented means of caspase activation.

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Caspase-4 P49662 细节