头孢菌素的药代动力学性质。

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头孢菌素的药代动力学性质。

药。1987;34增刊2:89 - 104。

PubMed ID

3319507 (在PubMed

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多数头孢菌素只能管理非肠道。在代理从胃肠道吸收,生物利用度的90%到85包括cefroxadine, cefadroxil, cefsumide,头孢氨苄,头孢拉啶,cephacetrile, cefazaflur。多数头孢菌素迅速消除,与血清半衰期(t1/2s)的1到2个小时。例外是头孢尼西的t1/2 4.4小时,cefpiramide t1/2的5.0小时,与头孢替坦t1/2 3.5小时。头孢曲松钠所表现出的半衰期是最长的t1/2 8.5小时。头孢菌素是主要由肾脏消除,一些重大贡献从活跃的管状分泌物,这是被丙磺舒。代谢的程度不同。只有少数头孢菌素高胆消除。例如,使用静脉注射头孢哌酮,约70%出现在胆汁。beplayapp高胆消除与cefmenoxime也观察到,头孢曲松钠,cefbuperazone, latamoxef (moxalactam)。 Because these are not appreciably absorbed from the gastrointestinal tract, the consequence is high intraintestinal concentrations of the drugs and a marked ensuing depression of the normal microflora with simultaneous emergence of resistant bacteria. The untoward ecological impact may even lead to Clostridium difficile-associated enterocolitis.

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药物

Cefroxadine