抗血小板治疗:磷酸二酯酶抑制剂。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

凡塞内利Gresele P, Momi年代,E

抗血小板治疗:磷酸二酯酶抑制剂。

Br中国新药杂志。2011年10月,72(4):634 - 46所示。doi: 10.1111 / j.1365-2125.2011.04034.x。

PubMed ID

21649691 (在PubMed

]

文摘

抑制血小板聚集可以实现通过膜受体的封锁或与细胞内信号通路。环腺3 ',5 '一磷酸(营)和环鸟苷3 ',5 '一磷酸(cGMP)是两个关键细胞内第二信使提供强有力的抑制活动基本血小板功能。磷酸二酯酶(pde),通过催化水解的营地和cGMP,限制了细胞内的环核苷酸水平,从而调节血小板功能。pde的抑制可能因此产生强烈的血小板抑制作用。血小板具有三个PDE亚型(PDE2 PDE3和PDE5),与不同的阵营和cGMP选择性。一些非选择性或isoenzyme-selective PDE抑制剂已经被开发出来,其中一些已进入临床使用抗血小板药物。本文主要关注PDE2的影响,PDE3和PDE5抑制剂对血小板功能和他们中的一些人的证据的抗血栓形成的作用,特别是双嘧达莫和西洛地唑。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Pentoxifylline	磷酸二酯酶酶	集团	人类	是的	抑制剂	细节