的影响区域的非选择性磷酸二酯酶抑制剂pentoxifylline健康受试者的脑血流量和大型动脉。

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Kruuse C,雅各布森结核病,Thomsen噢,Hasselbalch SG, Frandsen EK, Dige-Petersen H,奥尔森J

的影响区域的非选择性磷酸二酯酶抑制剂pentoxifylline健康受试者的脑血流量和大型动脉。

欧元J。2000; 11月7 (6):629 - 38。doi: 10.1046 / j.1468-1331.2000.00116.x。

PubMed ID
11136348 (在PubMed
]
文摘

血管舒张性能的无选择性磷酸二酯酶(PDE)抑制剂pentoxifylline进行评估。Pentoxifylline报道增加脑血流量(CBF)和提高中风患者的恢复率。这些结果是否由于扩张影响动脉或其他机制还不清楚。在目前的双盲交叉研究,10名健康受试者收到pentoxifylline 300毫克或安慰剂静脉注射在不同天。大脑中动脉的血流速度(V (mca))由经颅多普勒检查记录,rCBF用(133)Xenon-inhalation SPECT测量。高频超声被用于测量时间和桡动脉直径。环鸟苷酸(cGMP)和环腺苷酸(cAMP)在等离子体浓度进行了评估。除了增加心率(P < 0.05),收缩压(P < 0.05)和等离子阵营(P < 0.001),在CBF没有显著差异,rCBF (mca)或安慰剂,pentoxifylline之间的等离子体cGMP被注入。在pentoxifylline输液,V (mca)下降了7.2% (SD 12.0;P < 0.05)和颞动脉直径增加了9.0% (SD 7.0; P < 0.001), suggesting minor dilatation of the large arteries. However, this change was not significantly different from placebo. In conclusion, pentoxifylline 300 mg had no effect on rCBF. A possible minor dilatation of the middle cerebral artery and the temporal artery cannot be excluded. Any potential clinical effect of pentoxifylline is most likely mediated through non-vascular mechanisms.

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药物靶点
药物 目标 生物 药理作用 行动
Pentoxifylline 磷酸二酯酶酶 集团 人类
是的
抑制剂
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