Guselkumab (IL-23-specific mAb)演示了严重银屑病患者临床和分子反应。
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史密斯Sofen H, S, Matheson RT, Leonardi CL,卡尔德龙C, Brodmerkel C,李K, K,坎贝尔Marciniak SJ Jr Wasfi Y, Y,斯扎帕里P,克鲁格詹
Guselkumab (IL-23-specific mAb)演示了严重银屑病患者临床和分子反应。
J过敏Immunol。2014年4月,133 (4):1032 - 40。doi: 10.1016 / j.jaci.2014.01.025。
- PubMed ID
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24679469 (在PubMed]
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背景:IL-23表达式是增加银屑病病变,可能调节TH17银屑病患者t细胞数量。目的:我们试图测试小说IL-23-specific治疗剂治疗牛皮癣。方法:随机、双盲、安慰剂对照研究安全,耐受性,guselkumab的临床反应,anti-IL-23-specific马伯,严重银屑病患者进行评估。共有24个病人被随机分配接受单剂量的安慰剂或10,30,100或300毫克的guselkumab。临床反应是通过评估银屑病面积和严重程度指数(PASI)。此外,组织学分析和基因表达在皮肤活检标本guselkumab-treated患者相比起那些来自安慰剂治疗患者。结果:在第12周,50%(10毫克),60%(30和100毫克)和100%(300毫克)的guselkumab-treated患者,分别实现了75%的改善PASI评分从基线相比0%的安慰剂治疗患者。改善PASI评分一般都保持在所有guselkumab-treated患者24周。比例的患者出现不良事件发生率在结合guselkumab(13/20[65.0%])和安慰剂(2/4[50.0%])组通过24周。分析lesional nonlesional皮肤活检标本显示减少表皮厚度和guselkumab-treated患者t细胞和树突状细胞表达值出现在安慰剂治疗患者进行比较。 At week 12, significant reductions in psoriasis gene expression and serum IL-17A levels were observed in guselkumab-treated patients. CONCLUSION: IL-23 inhibition with a single dose of guselkumab results in clinical responses in patients with moderate-to-severe psoriasis, suggesting that neutralization of IL-23 alone is a promising therapy for psoriasis.
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