属性anti-factor八世抑制剂在血友病患者的抗体。
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Scandella DH
属性anti-factor八世抑制剂在血友病患者的抗体。
Semin Thromb Hemost。2000; 26 (2): 137 - 42。
- PubMed ID
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10919405 (在PubMed]
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第八凝血因子的内在途径凝血功能作为辅助因子提高装配的复杂因素IX和X表面激活血小板。这需要VIII因子相互作用这两种蛋白质,血管性血友病因子(vWF)和血小板表面的磷脂。一旦被激活第九凝血因子VIII因子和蛋白水解乳沟,复杂的可以激活因子X因子Xa蛋白水解作用。在血友病患者严重的第八因子缺乏,约30%响应因子注入治疗免疫产生抗体,灭活注入noninhibitory VIII因子和其beplayapp他人。这一试验措施只有八世A2抑制剂抗体表明因素,A3,和C2域是最免疫原性,和域A1和B是不低免疫原性和免疫原性。特定的抗体反应A2、A3和C2个体之间的相差很大,抗体和抗原表位抑制剂已经确定了所有三个。anti-C2抑制剂防止VIII因子结合磷脂和vWF第九凝血因子和anti-A3抑制剂防止绑定(IXa)。抑制剂结合位点因子X已本地化的A1域酸性区域,导致抑制因子八世/因子X绑定抗体。这种抑制机制是罕见的。因为第二个结合位点是本地化第九凝血因子VIII因子A2域,但不是很可能证明预防绑定到第九凝血因子VIII因子抗原决定基的抑制机制。