Neuromyelitis谱系障碍。

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Weinshenker BG, Wingerchuk DM

Neuromyelitis谱系障碍。

梅奥Proc。2017年4月,92 (4):663 - 679。doi: 10.1016 / j.mayocp.2016.12.014。

PubMed ID

28385199 (在PubMed

]

文摘

视的理解neuromyelitis谱系障碍(NMOSD)以来已经大幅最初的描述在一个世纪以前。致病性自身抗体生物标志物的发现在2004年针对水通道蛋白4免疫球蛋白变革了诊断和治疗的发展。尽管NMOSD像多发性硬化症(MS)、差异识别并铰接在1990年代末。新的诊断标准将生物标志物以及更好的理解的临床和放射特性NMOSD女士现在允许精确的诊断和分化从水通道蛋白4 IgG-associated NMOSD现在被认为是免疫astrocytopathy裂解和nonlytic对星形胶质细胞的影响。第二个自身抗体,髓少突细胞糖蛋白免疫球蛋白,目标髓而不是星形胶质细胞,导致了NMOSD重叠综合征的临床和影像学特征,但不同的水通道蛋白4 IgG-associated NMOSD女士,我们审查当前的理解临床方面,NMOSD的病理生理学和治疗。

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