视Neuromyelitis谱系障碍:发病机理、治疗和实验模型。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

吴Y,耿钟L, J

视Neuromyelitis谱系障碍:发病机理、治疗和实验模型。

乘sci遗传代数Disord。2019年1月;27:412 - 418。doi: 10.1016 / j.msard.2018.12.002。Epub 2018年12月3。

PubMed ID

30530071 (在PubMed

]

文摘

Neuromyelitis视(动)和动谱系障碍(NMOSD)是中枢神经系统炎症综合征主要涉及视神经和/或脊髓和特征的存在血清aquaporin-4免疫球蛋白G抗体(AQP4-IgG)。NMOSD是复杂的病理,治疗NMOSD是有限的,在大多数情况下只有部分有效。这个评论文章关注的主要病理学NMOSD AQP4-IgG和淋巴细胞的功能。我们还审查现有的治疗方法和潜在的新疗法。实验动动物模型是进一步研究动病理和治疗的关键。然而,没有报告AQP4-IgG-immunized动物。动模型的建立是困难和主要取决于代转基因老鼠或经颅操纵使用人类或鼠标anti-AQP4单克隆抗体。每个模型的优缺点进行了讨论。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Inebilizumab