Lurbinectedin第二或三线姑息治疗恶性胸膜间皮瘤:一个国际的多中心,单臂,第二阶段试验SAKK (17/16)。

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迈塔克瑟白兰地Y, Fruh M, Eboulet EI,格罗索F, Pless M, Zucali PA, Ceresoli GL, Mark M,施耐德,Maconi, Perrino M, Biaggi-Rudolf C, Froesch P,施密德年代,Waibel C, C阿彭策尔,劳赫D·冯·moo R

Lurbinectedin第二或三线姑息治疗恶性胸膜间皮瘤:一个国际的多中心,单臂,第二阶段试验SAKK (17/16)。

安杂志。2020年4月,31 (4):495 - 500。doi: 10.1016 / j.annonc.2019.12.009。Epub 2020年1月16日。

PubMed ID

32085891 (在PubMed

]

文摘

背景:系统性的二、三线治疗恶性胸膜间皮瘤(MPM)导致平均无进展生存(强积金)< 2个月,中位总生存期(mOS) 6 - 9个月。Lurbinectedin结合的DNA而抑制肿瘤相关巨噬细胞转录监管区域。在早期的试验,鼓励的结果发生在患者(pts) MPM lurbinectedin对待。我们旨在生成lurbinectedin疗效和安全性数据与进步MPM分之间。患者和方法:分与进步MPM处理一线platinum-pemetrexed化疗有或没有免疫治疗收到lurbinectedin单药治疗。治疗静脉注射(2)剂量为3.2毫克/米每3周直到进展或不可接受的毒性。使用西蒙的两阶段设计,主要终点,无进展生存(PFS) 12周(PFS12wks),遭到了如果通过> / = 21分(p0 / = 55%)。结果:42分从9在瑞士和意大利招募中心。组织学类上皮在33例,肉瘤样的5,两相的4。整体的10/42(23.8%)接受免疫疗法之前和14/42(33.3%)的进展

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Lurbinectedin