药理性质,毒理学和科学原理的使用natalizumab (Tysabri)炎症性疾病。

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班纳特Stuve啊,杰

药理性质,毒理学和科学原理的使用natalizumab (Tysabri)炎症性疾病。

中枢神经系统药物启2007年春季,13 (1):79 - 95。

PubMed ID

17461891 (在PubMed

]

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Natalizumab (Tysabri)是第一个粘附分子拮抗剂进入临床试验对多发性硬化(MS)患者和其他炎症性疾病。Natalizumab是一个人性化的重组单克隆抗体(MAb)结合阿尔法(α)(4)α链(4)贝塔(β)(1)(很晚激活抗原4;VLA-4)和α(4)β(7)整合蛋白。科学理由natalizumab治疗是减少白细胞外渗到外围组织。Natalizumab,像其他VLA-4拮抗剂一样,也可能干扰T淋巴细胞的激活在二级淋巴器官及其复活在中枢神经系统(CNS)。后不久,其批准治疗复发缓和多发性硬化症(RR-MS),三个患者在临床试验的设置与natalizumab发达进步多病灶的脑白质病(PML),大脑的一种机会性感染多瘤病毒JC。还有待阐明为什么使用这个VLA-4拮抗剂与PML的发病率增加相关。Natalizumab最近继续治疗复发形式的女士在评估中,我们概述科学理由使用Natalizumab女士和其他炎症性疾病。此外,药理性质的概述,临床疗效,安全性和毒理学natalizumab提供。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Natalizumab	整合素alpha 4	蛋白质	人类	是的	抗体	细节