绑定remoxipride特点及其代谢物对多巴胺D2和D3受体。
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Mohell N, Sallemark M, Rosqvist年代,只是,Hogberg T,杰克逊DM
绑定remoxipride特点及其代谢物对多巴胺D2和D3受体。
欧元J杂志。1993年7月6日,238 (1):121 - 5。doi: 10.1016 / j . 0014 - 2999 (93) 90515 -
- PubMed ID
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8405075 (在PubMed]
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remoxipride,取代苯甲酰胺是一种新的非典型抗精神病剂有良好的临床疗效和锥体外系副作用低的潜力。在目前的研究中,remoxipride的体外受体结合特性及其代谢物的几个克隆人类多巴胺D2A鼠纹状体多巴胺D2和D3受体和调查。Remoxipride绑定到[3 h] raclopride-labelled多巴胺D2受体在大鼠纹状体的亲和力(Ki) 113海里。remoxipride报道的亲和力明显降低[3 h] spiperone被提出作为放射性配体由于方法论的问题非常的高亲和性放射性配体的使用。的一些酚代谢物remoxipride发现主要在大鼠表现出相当高的亲和力比remoxipride多巴胺D2和D3受体本身。吡咯烷酮代谢产物的发现主要在人类多巴胺D2和D3关联性很低。目前体外结果表明remoxipride行为影响的老鼠可能反映了remoxipride的影响和它的一些高亲和性代谢物。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Remoxipride 多巴胺D2受体 蛋白质 人类 是的拮抗剂细节 Remoxipride 多巴胺D3受体 蛋白质 人类 未知的拮抗剂细节 - 药物反应
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