服用依那西普在健康志愿者的药物动力学。

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Korth-Bradley JM,鲁宾,汉娜RK,锡DK, Lebsack我

服用依那西普在健康志愿者的药物动力学。

安Pharmacother。2000年2月,34 (2):161 - 4。doi: 10.1345 / aph.19126。

PubMed ID

10676822 (在PubMed

]

文摘

目的:描述道,当由皮下注射的药物动力学健康志愿者单剂量。方法:26 19到50岁之间的健康志愿者服用依那西普25岁接受单剂量毫克通过皮下注射到腹部。连续收集血清样本21天。一个定量的酶联免疫吸附试验的极限0.3 ng / mL被用来测量药物浓度。结果:服用依那西普被健康志愿者耐受性良好。单舱模型被发现最好的描述浓度时间数据,并用于确定药代动力学参数。道,慢慢吸收从注射部位出现的峰值浓度的(+ / - SD) 51 + / - 14小时;峰浓度为1.46 + / - 0.72 mg / L。AUC是235 + / -98 mg x h / L,明显是132 + / - 85 mL / h,表观分布容积是12 + / - 6 L,半衰期是68 + / - 19小时。结论:服用依那西普在慢慢吸收,慢慢消除皮下后管理。 Dosing at the recommended rate of 25 mg twice weekly would be expected to result in concentrations of approximately 3 mg/L. Intersubject variability for apparent clearance in healthy volunteers was 64%.

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