TNFalpha封锁在人类疾病机制和未来的发展方向。

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黄M, Ziring D,华忻办公Y,德赛,金正日年代,林J, Gjertson D,布劳恩J,里德E,辛格RR

TNFalpha封锁在人类疾病机制和未来的发展方向。

Immunol。2008年2月,126 (2):121 - 36。doi: 10.1016 / j.clim.2007.08.013。Epub 2007年10月3。

PubMed ID

17916444 (在PubMed

]

文摘

肿瘤坏死因子-α(TNFalpha)拮抗剂显示非凡的功效在各种免疫介导的炎性疾病(醯亚氨)。治疗的范围和限制这些代理了《华尔街日报》最近发表的一篇文章。尽管他们治疗的受欢迎程度,对其体内的行为模式和因素,限制其治疗使用的范围。beplayapp有趣的是,尽管所有TNFalpha拮抗剂包括阻塞抗体和可溶性受体在某些醯亚氨是有效的,只有在其他醯亚氨anti-TNFalpha抗体是有效的。早期的努力了解TNFalpha拮抗剂在醯亚氨中和可溶性TNFalpha集中在他们的能力或阻止肿瘤坏死因子受体配体结合。后续研究建议的角色complement-mediated溶解或锁定细胞细胞毒性治疗效果。最近的模型假定TNFalpha阻滞剂可能通过影响细胞内的信号,最终的结果是加速细胞周期阻滞,细胞凋亡,抑制细胞因子的生产或改进Treg细胞的功能。TNFalpha拮抗剂也可以调节myofibroblasts和破骨细胞的功能,这可能解释为什么TNFalpha拮抗剂减少慢性醯亚氨的组织损伤。关注人类的治疗经验,分析审查将审查的生物学机制的行动,限制因素限制疾病的治疗效果,和treatment-limiting不良反应的机理和频率TNFalpha拮抗剂。希望的概述将地址需要临床医生决定最佳的使用,促进临床创新,煽动转化研究人员设置优先权体内人类调查。

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