Stopped-flow全身反应的催化动力学分析的酵母胱硫醚beta-synthase。

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Banerjee Taoka S, R

Stopped-flow全身反应的催化动力学分析的酵母胱硫醚beta-synthase。

生物化学杂志。2002年6月21日;277 (25):22421 - 5。Epub 2002 4月10。

PubMed ID

11948191 (在PubMed

]

文摘

胱硫醚beta-synthase发现酵母催化吡哆醛phosphate-dependent凝结的同型半胱氨酸和丝氨酸胱硫醚。与哺乳动物同源酶、酵母胱硫醚beta-synthase缺乏第二代数余子式,血红素,促进酶的详细动力学研究,因为不同的吡哆醛phosphate-bound中间体可以跟着他们的特征吸收光谱。我们进行了快速反应动力学分析完整的酵母酶的正向和反向的方向。前进的方向,我们观察到的外部醛亚胺的形成丝氨酸(14毫米(1)(1))和aminoacrylate中间(15 s (1))。同型半胱氨酸结合aminoacrylate的双分子的速率常数的35毫米(1)(1)和快速转换胱硫醚(180年代(1)),导致420海里的累积吸收的物种,被指定为外部胱硫醚醛亚胺。释放胱硫醚是缓慢(k = 2.3(1)),这是类似于k (cat)(1.7(1))在15摄氏度,符合这个速率决定步骤。在相反的方向,胱硫醚与酶结合的双分子的速率常数1.5毫米(1)(1)和迅速转化为aminoacrylate没有外部醛亚胺的积累。完整的酶的动力学行为显示明显的差异从报道的截短形式的酶缺乏蛋白质的c端第三(Jhee, k . H。尼克,D。McPhie, P。邓恩,m F。, and Miles, E. W. (2001) Biochemistry 40, 10873-10880).

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
磷酸吡哆醛	胱硫醚beta-synthase	蛋白质	人类	未知的	代数余子式	细节