药物动力学的半胱胺酒石酸氢盐intraduodenal后交付。
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Dohil R,卡布瑞拉提单、Gangoiti JA Barshop BA, Rioux P
药物动力学的半胱胺酒石酸氢盐intraduodenal后交付。
4月Fundam杂志。2014;28 (2):136 - 43。doi: 10.1111 / fcp.12009。Epub 2012年10月31日。
- PubMed ID
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23113697 (在PubMed]
- 文摘
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半胱胺被批准用于治疗胱氨酸病和亨廷顿氏病是评估和非酒精脂肪肝疾病。对药物的生物利用度和biodisbeplayapptribution。目的是确定等离子体,脑脊液(CSF)和组织(肝、肾、肌肉)半胱胺水平intraduodenal交付后的药物在老鼠进行预处理和天真的半胱胺和半胱胺估计肝初步的影响。健康的雄性老鼠(n = 66)接受intraduodenal和门户(PV)或颈静脉导管(合资公司)。一半是用半胱胺预处理,一半是天真。后intraduodenal半胱胺(20毫克/公斤),连续收集血液样本的PV或合资公司。动物在特定的时间点,牺牲和CSF和组织收集。半胱胺水平测定血浆、脑脊液和组织。Cmax实现在5 - 10分钟来自JVC PV和5 - 22.5分钟。PV-Cmax (P = 0.08), PV-AUC0-t (P = 0.16), JVC-Cmax (P = 0.02)和JVC-AUC0-t天真的(P = 0.03)高于在经过不同的动物。 Plasma cysteamine levels returned to baseline in
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