Structure-guided强有力的设计和渗透即冠状病毒3 cl蛋白酶抑制剂使用哌啶基作为一种新颖的设计元素。
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Structure-guided强有力的设计和渗透即冠状病毒3 cl蛋白酶抑制剂使用哌啶基作为一种新颖的设计元素。
欧元J地中海化学。2018年4月25日,150:334 - 346。doi: 10.1016 / j.ejmech.2018.03.004。Epub 2018年3月6日。
- PubMed ID
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29544147 (在PubMed]
- 文摘
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目前没有批准疫苗或小分子疗法可用于预防或治疗的中东呼吸系统综合症冠状病毒(MERS-CoV)感染。MERS-CoV 3 cl蛋白酶对病毒复制至关重要;因此,它是一个有吸引力的目标,提供了一个潜在的有效手段为打击MERS-CoV开发小分子疗法。我们这里描述structure-guided小说类的设计和评价的MERS-CoV 3 cl蛋白酶抑制剂体现哌啶基作为设计元素,适合利用有利子站绑定交互来达到最佳的药理作用和PK属性。的作用机制的化合物和结构因素与绑定使用x射线晶体学是照亮。
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