结构性基础识别人类ACE2 SARS-CoV-2的长篇。
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李张燕R, Y, Y,夏L,郭Y,周问
结构性基础识别人类ACE2 SARS-CoV-2的长篇。
科学。2020年3月27日,367 (6485):1444 - 1448。doi: 10.1126 / science.abb2762。Epub 2020年3月4。
- PubMed ID
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32132184 (在PubMed]
- 文摘
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血管紧张素转换酶2 (ACE2)是严重急性呼吸系统的细胞受体syndrome-coronavirus(冠)和新冠状病毒(SARS-CoV-2) 2019 (COVID-19)导致严重的冠状病毒疾病流行。这里,我们现在低温电子显微镜的结构完整的人类ACE2的中性氨基酸转运蛋白B (0) AT1受体结合域有或没有(RBD)的表面尖峰SARS-CoV-2糖蛋白(S蛋白),在全面解决2.9埃,与当地的3.5埃分辨率ACE2-RBD接口。ACE2-B (0) AT1复杂组装形成的二聚体,ACE2调解homodimerization collectrin-like域。RBD是公认的细胞外肽酶域ACE2主要通过极地残留。这些发现提供了重要的见解冠状病毒识别的分子基础和感染。