低温电子显微镜的结构2019 - ncov激增十二构象。
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王Wrapp D N, Corbett KS,戈德史密斯是的,谢长廷CL,阿比欧娜啊,格雷厄姆•BS McLellan JS
低温电子显微镜的结构2019 - ncov激增十二构象。
科学。2020年3月13日,367 (6483):1260 - 1263。doi: 10.1126 / science.abb2507。Epub 2020年2月19日。
- PubMed ID
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32075877 (在PubMed]
- 文摘
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一种新型冠状病毒的爆发(2019 - ncov)代表一个已经宣布大流行威胁国际关注的突发公共卫生事件。浸峰值(S)糖蛋白疫苗的关键目标,治疗性抗体和诊断。促进医学发展对策,我们确定一个3.5 -angstrom-resolution低温电子显微镜的结构2019 - ncov年代十二三聚物的构象。三聚物的主要状态的三种受体结合域(rbd)旋转receptor-accessible构象。我们还提供生物物理和结构证据表明2019 - ncov S蛋白结合血管紧张素转换酶2 (ACE2)与高亲和力比严重急性呼吸系统综合症(SARS)浸S .此外,我们测试了数个发表冠RBD-specific单克隆抗体,发现他们没有明显的绑定2019 - ncov年代,表明抗体大两rbd可能有限。2019 - ncov年代的结构应能使医学的迅速发展和评估的对策来解决当前的公共卫生危机。