vibegron功效,小说beta3-adrenoreceptor受体激动剂,在严重的紧迫性尿失禁与膀胱过动症:事后分析的随机,安慰剂对照,双盲比较第三阶段的研究。

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吉田M,武田M,后藤M, Yokoyama O, Kakizaki H,高桥年代,Masumori N, Nagai年代,Minemura K

vibegron功效,小说beta3-adrenoreceptor受体激动剂,在严重的紧迫性尿失禁与膀胱过动症:事后分析的随机,安慰剂对照,双盲比较第三阶段的研究。

125年5月,北大Int。2020 (5): 709 - 717。doi: 10.1111 / bju.15020。Epub 2020年2月23日。

PubMed ID

31991511 (在PubMed

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文摘

摘要目的:探讨小说的功效和选择性beta3-adrenoreceptor受体激动剂vibegron紧迫性尿失禁(UUI)患者的膀胱过动症(OAB)。患者和方法:患者进行事后分析UUI(> 0次/天)被分配给接收vibegron或安慰剂vibegron第三阶段的研究。患者subclassified到轻/中度(> 0 < 3 UUI集/天)或严重UUI (> / = 3 UUI集/天)子群。从基线变化UUI集/天,在紧急事件/天,和空心卷/排尿组之间的比较。患者的比例成为UUI-free (“diary-dry”率)和反应率(比例的患者得分1(感觉更好)或2(感觉更好)评估患者的全球印象量表(PGI))进行了评估。结果:UUI集数量的变化在第12周vibegron 50毫克,vibegron 100毫克和安慰剂组,分别是-1.35,-1.47和-1.08在所有患者中,-1.04,-1.13和-0.89在轻度或中度UUI子群,和-2.95、-3.28和-2.10的严重UUI子群。变化显著vibegron 50和100毫克组与安慰剂的症状的严重程度无关。紧急事件/天的数量显著变化vibegron 100毫克组和安慰剂在所有患者和严重程度子组。vibegron 50毫克组显著改变与安慰剂观察所有患者和轻/中度UUI子群。改变空心卷/排尿也显著大于vibegron 50和100毫克组和安慰剂在所有的病人,以及严重性子组。 Diary-dry rates in the vibegron 50 and 100 mg groups were significantly greater vs placebo in all patients and in the mild/moderate UUI subgroup. In the severe UUI subgroup, however, a significant difference was observed only in the vibegron 50 mg group. Response rates assessed by the PGI were significantly higher in the vibegron groups vs placebo in all patients and in the both severity subgroups. Vibegron administration, OAB duration

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药物

Vibegron