药物动力学的口头管理pentoxifylline人类。

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史密斯房车,沃勒,Doluisio JT, Bauza MT,宫殿SK, Ho,莱斯曼HB

药物动力学的口头管理pentoxifylline人类。

J制药科学。1986年1月,75 (1):47-52。doi: 10.1002 / jps.2600750111。

PubMed ID

3958905 (在PubMed

]

文摘

pentoxifylline药物动力学的研究在健康男性志愿者单剂量口服后的100年,200年和400毫克药物的解决方案。药物的浓度和三个的代谢物测定等离子体。主要的尿代谢物也决定给药后24小时。Pentoxifylline迅速和广泛吸收剂量。pentoxifylline的血浆浓度峰值发生在0.29和0.41小时后剂量。其代谢产物,第二个酒精和两个同源羧酸最高温度显示值从0.72到1.15小时。Cmax和AUC值增加剂量依赖性的方式对pentoxifylline及其代谢物在三个剂量水平尽管严格的剂量比例只能证明校长羧酸代谢物。pentoxifylline明显血浆半衰期0.39和0.84小时之间不同的各种代谢物的剂量而明显的半衰期在0.96到1.61小时。主要的循环代谢产物,二级酒精和carboxypropyl导数,在等离子体浓度始终高于父药物。两个主要途径占母公司的循环氧化代谢物pentoxifylline虽然药物羧酸占主体的形成尿淘汰产品。 Because of the pharmacological activities of pentoxifylline, studies are proposed of the pharmacokinetic-pharmacodynamic correlations of pentoxifylline and its metabolites. The present pharmacokinetic results further support the use of a controlled-release dosage form of pentoxifylline for therapy.

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药物

Pentoxifylline