恶性疟原虫细胞质翻译装置:一个有前途的治疗目标没有被批准临床抗疟药。

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谢里丹厘米,加西亚VE、Ahyong V, DeRisi杰

恶性疟原虫细胞质翻译装置:一个有前途的治疗目标没有被批准临床抗疟药。

颧骨j . 2018年12月12日,17 (1):465。doi: 10.1186 / s12936 - 018 - 2616 - 7。

PubMed ID

30541569 (在PubMed

]

文摘

背景:持续的抵抗现有的抗疟药需要追求药物开发的新目标和行动机制。一类承诺目标由80年代的核糖体由寄生虫平移装置及其相关组件。translation-targeting疗法的发展需要一个更大的理解蛋白质合成和疟原虫的监管。在该领域的研究一直缺乏适当的实验方法的限制,特别是寄生虫翻译的直接测量。方法:体外方法直接测量翻译全细胞提取物恶性疟原虫,PfIVT化验,historically-utilized间接测量的翻译,S35-radiolabel合并,利用大型面板的翻译比较抑制剂以及抗疟疾药物。结果:在这里,一个广泛的药物评估PfIVT试验,使用范围广泛的已知抑制剂证明其效用研究活动的核糖体和non-ribosomal元素直接参与翻译。进一步说,这个试验的优势在历史上利用间接测量的翻译,S35-radiolabel合并,是证明。此外,PfIVT分析利用调查临床小组批准的抗疟疾药物,许多未知或不清楚的行动机制,表明没有抑制翻译,重申疟原虫翻译成为一个可行的替代药物的目标。在这个组中,甲氟喹是明确地发现缺乏翻译抑制活动,尽管最近mischaracterized核糖体抑制剂。结论:这项工作利用直接和可再生的试验测量恶性疟原虫翻译,证明其价值的继续研究在疟疾及其抑制蛋白质合成药物的目标。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

甲氟喹