CSF-1-dependant donor-derived巨噬细胞调节慢性移植物抗宿主病。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

亚历山大·卡弗林R, Lineburg KE,库恩RD,蓝绿色,Olver SD,卤M, Raffelt数控,小山,桑德琳。L, Le Texier L, Melino M,马基KA, Varelias, Engwerda C, Serody JS, Janela B, F Ginhoux, Clouston广告,耀变体BR,希尔GR,麦克唐纳KP

CSF-1-dependant donor-derived巨噬细胞调节慢性移植物抗宿主病。

中国投资。2014年10月,124 (10):4266 - 80。doi: 10.1172 / JCI75935。Epub 2014年8月26日。

PubMed ID

25157821 (在PubMed

]

文摘

的主要原因是慢性移植物抗宿主病(cGVHD)晚,nonrelapse死亡后干细胞移植和典型的皮肤和肺等器官的发育。在这里,我们使用多个小鼠模型cGVHD调查的贡献cGVHD巨噬细胞数量的发展。使用一个建立IL-17-dependent sclerodermatous cGVHD模型,我们证实了巨噬细胞浸润皮肤来自捐赠骨髓(F4/80 + CSF-1R + CD206 +间接宾语)。皮肤cGVHD CSF-1 / CSF-1R-dependent的方式开发,作为治疗移植后受者CSF-1加剧了巨噬细胞浸润和皮肤病理学。此外,移植的接受者Csf1r - / -小鼠的巨噬细胞浸润明显降低和皮肤病理与那些接受野生型相比移植。CCL2 / CCR2和gm - csf / GM-CSFR信号通路是cGVHD的巨噬细胞浸润或发展所需。不同cGVHD模型,闭塞性细支气管炎是一种杰出的表现,F4/80 +巨噬细胞浸润也指出在移植后受者肺部,和肺cGVHD也是IL-17和CSF-1 / CSF-1R依赖。重要的是,减少巨噬细胞使用anti-CSF-1R马伯皮肤和肺cGVHD明显减少。综上所述,这些数据表明供体巨噬细胞调解cGVHD的开发和移植后表明,针对CSF-1信号可能预防和治疗cGVHD。

beplay体育安全吗DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Axatilimab