随机、非盲、对照临床试验Azvudine COVID-19平板电脑治疗轻度和常见,一个试点研究。

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罗任Z, H, Yu Z,歌J,梁L, L,王H,崔G,刘Y,王J,李问,曾庆红Z,杨年代,裴G,朱Y,歌W, Yu W,歌C,董L,胡锦涛C, Du J, Chang J

随机、非盲、对照临床试验Azvudine COVID-19平板电脑治疗轻度和常见,一个试点研究。

阿德Sci (Weinh)。2020年7月14:2001435。doi: 10.1002 / advs.202001435。

PubMed ID

32837847 (在PubMed

]

文摘

冠状病毒疾病2019 (COVID-19)在世界范围内蔓延。到目前为止,没有特定的药物COVID-19已经发达。因此我们执行这个随机、非盲、对照临床试验在中国(ChiCTR2000029853)。总共20温和、共同COVID-19患者登记和随机分配接受azvudine症状治疗(FNC组),或标准抗病毒和对症治疗(对照组)。平均值乘以第一核酸-转换(NANC)的10位病人FNC组和10例对照组2.60 (SD 0.97;范围1 - 4),5.60 (SD 3.06;分别范围2 - 13天(p = 0.08)。平均值乘以第一NANC 4新诊断对象FNC组和10在对照组的受试者2.50 (SD 1.00;范围2 - 4),9.80 (SD 4.73;分别范围3-19)天(从最初的治疗)(p = 0.01)。 No adverse events occurred in the FNC group, while 3 adverse events occurred in the control group (p = 0.06). The preliminary results showed that FNC treatment in the mild and common COVID-19 may shorten the NANC time versus standard antiviral treatment. Therefore, clinical trials of FNC treating COVID-19 with larger sample size are warranted.

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药物

Azvudine